Pe 13 septembrie, FDA a aprobat lebrikizumab-lbkz (Ebglyss) pentru adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani cu dermatită atopică moderată până la severă care nu este controlată de terapiile topice, conform unui anunț al companiei Eli Lilly and Company. Inhibitorul IL-13 este indicat pentru tratamentul adulților și al pacienților pediatrici care cântăresc cel puțin 88 de kilograme și poate fi utilizat cu sau fără corticosteroizi topici, conform companiei.
Aprobarea este susținută de date pozitive din studiile clinice de fază 3 ADvocate 1 și ADvocate 2 care au evaluat lebrikizumab ca monoterapie la adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani și studiul de fază 3 ADhere care a evaluat eficacitatea și siguranța biologicului în aceleași populații, dar folosit în combinație cu corticosteroizi topici. Tratatul a permis pacienților să obțină un control mai bun al bolii și să își amelioreze simptomele. Lebrikizumab a fost aprobat și în alte țări precum Japonia sau Canada, iar Lilly estimează că va fi disponibil în SUA în câteva săptămâni.
Citeste articol integral
Sursa & Foto Credit- “www.patientcareonline.com”
Notă pentru publicații: Știrile sunt preluate automat din feed-ul Google News sau în urma unor acorduri scrise cu publicațiile. După cum observați, este specificată sursa, creditul foto și linkul către articolul integral. Dacă doriți ca articolele dumneavoastră să nu mai fie preluate, vă rugăm să ne contactați la adresa de e-mail de mai jos, și le vom întrerupe imediat.
Reclamatii & Reporturi Stiri
contact: medialux85@gmail.com
Cititi Termeni si Conditii
